viernes, 16 de septiembre de 2016

Linfomas

  • Sistema Inmune.
  • Sistema linfático.
  • Órgano primario
  • Órgano secundario.
  • Médula ósea.
Leucemia. Proliferación incontrolada de una clona linfoide, sea B o T que infiltra la MO.
Linfoma. Neoplasia del tejido linforreticular.
Es una enfermedad de los ganglios linfáticos caracterizado por la infiltración y destrucción de su arquitectura.(Manascero,  2003).

Se divide en 3 tipos.
  • Linfoma Hodgkin.
  • Linfoma no Hodgkin.
  • M. Multiple.
Es una neoplasi de tejido de celulas linfoides, que se va a calsificar en:
  • Linfoma Hodgkin.
  • linfoma no Hodgkin.
Son tumores sólidos de las células linfoides.
Hay de muchas clases y la mayoría esta relacionada con linfocitos B maduros.
Los mas comunes son:
  • Linfoma difuso de celula B grnade.
  • Linfoma folicular.
  • Linfoma Hodgkin (Manascero, 2003)

Linfoma Hodgking
Recuperado de:http://plaquetas.wordpress.com/atlas/
Proceso neoplasico de origen ganglionar.
Celula de Reed Sternberg.
15- 20 um.
Citoplasma amplio.
Nucleo binucleados.
Nucleolo grnade.
Hay cuatro tipos.
Predominio linfocitico.
Esclerosis nodular.
Celulas mixtas.
Deplecion linfatica.
Diagnostico.
Estudios histologicos de ganglios linfaticos.
Clinica.
Adenopatia.
Perdida de Peso.
Fiebre. (Manascero, 2003).

Esclerosis nodular

Recuperado de:http://plaquetas.wordpress.com/atlas/

Es el mas frecuente.
Predominio en mujeres jóvenes.
Masa medistinal y ganglio cervical.
Hay franjas de tejido conectivo en el ganglio linfático: Banda de colágeno con nidos RS.
(Manascero, 2003)

Predominio linfocítico
Recuperado de:http://plaquetas.wordpress.com/atlas/
Mejor pronostico.
Gran cantidad de Linfocitos.
Pocas Reed Sternberg.
Variedad: Nodular y difusa. (Manascero 2003)


Celularidad mixta

Recuperado de:http://plaquetas.wordpress.com/atlas/

1/3 de los casos de enfermedad de Hodgkin.
Linfocitos + Celulas plasmaticas + eosinofilos + RS (Manascero,2003)
Peor pronostico.
Personas ancianas.
Estados avanzados de enfermedad.
Poca celularidad, bandas de fibrosis, RS, anaplasia (Manascero, 2003)


Linfoma No Hodking


Recuperado de:http://plaquetas.wordpress.com/atlas/
Es un tipo de cáncer que surge en los linfocitos, un tipo de glóbulo blanco de la sangre. Se denomina de este modo para distinguirlo de la enfermedad de Hodgkin, un subtipo particular de linfoma. (Manascero, A. 2003).
20 o mas distintas entidades.
Los nódulos linfáticos de estos pacientes tienen las características malignas, pero la naturaleza del tejido infiltrado es diferente de la enfermedad de Hodgkin. (Manascero, A. 2003).
Sintomatología.
Fiebre.
Perdida de Peso.
Sudoración nocturna.
Adenopatía.
Diagnóstico del linfoma requiere una biopsia del tejido afectado.
Tratamiento.
Quimioterapia, Radioterapia.
























Leucemias.

LEUCEMIA MIELOIDE AGUDA FAB

--> Leucemia M0:  Mieloblastica aguda, minimamente diferenciada, los blastos no desarrollan características mieloides. La naturaleza mieloide se demuestra por marcadores inmunológicos y estudios ultraestructurales. Sudán Nuegro (-) Mieloperoxidasa (-). Blastos agranulares de mediano tamaño, cromatina dispersa, núcleo redondo o ligeramente indentado con uno o dos nucleolos. 


Recuperado de:http://plaquetas.wordpress.com/atlas/

--> Leucemia M1: mieloblástica aguda (alto porcentaje de blastos con médula ósea sin maduración), diferenciación mínima, mieloblastos son mas de 30% , relación M:E mayor a 1, MPO(+) SN(+) (Rodak, 2004)


Recuperado de:http://plaquetas.wordpress.com/atlas/

--> Leucemia M2: mieloblástica aguda con maduración. Mayoría de blastos. SN(+) MPO(+) estearasa (+) (Rodak, 2004)
Recuperado de: http://www.scielo.br/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S1516-84842004000100014

-->Leucemia M3 Hipergranula: es la más común, más del 30% mieloblastos, numeros cuerpos de Auer apilados, núcleos reniformes o bilobulados. SN(+) y MPO(+). Microgranular con gránulos pequeños. (Rodak, 2004)
Recuperado de:http://plaquetas.wordpress.com/atlas/
 --> Leucemia M4 Mielomonocítica aguda, células malignas granulocíticas y monocpiticas, más del 20% es de origen monocítico. Variante FAB-M4 Eo  con eosinofilia (Rodak, 2004)
Recuperado de:http://plaquetas.wordpress.com/atlas/
 --> Leucemia M5 Monocítica aguda: M5a mal diferenciada 80% son monoblastos. M5b diferenciadas menos del 80% son monoblastos, predominio monociticos y promonociticos con núcleos cerebriformes grandes que pueden tener nucleolos cerebriformes grandes que pueden tener nucleolos y citiplasma gris trasnlúcido abudante con gránulos finos con color rosado. (Rodak, 2004)


Recuperado de: http://www.slideshare.net/MDFtrabajo/leucemia-mieloide-aguda/4?smtNoRedir=1&smtNoRedir=1
-->Leucemia M6: eritroleucemia aguda. 3% de los casos, única con hiperplasia de precursores eritroides. Más del 50% de las células en MO son eritroides nucleados relación M:E es invertida. El resto de células no eritroides son mieloblastos. (Rodak, 2004)

Recuperado de: http://www.slideshare.net/MDFtrabajo/leucemia-mieloide-aguda/4?smtNoRedir=1&smtNoRedir=1
--> Leucemia megacariocítica aguda: es el tipo más raro de LMA 1% de los casos. Presencia de 30% de blastos en MO. SN(-) MPO (-). Tamaño de megacarioblastos es heteregéneo, burbujas citoplasmáticas. (Rodak, 2004)

Recuperado de: http://www.slideshare.net/MDFtrabajo/leucemia-mieloide-aguda/4?smtNoRedir=1&smtNoRedir=1

LEUCEMIA LINFOIDE AGUDA

--> L1: la mas frecuente en niños, linfoblasto pequeño, citoplasmo escaso, azul y nucleolos indistinguibles.

-->L2: la más frecuente en adultos y de mal pronóstico, blastos más grandes, nucleolos grandes e irregularidades de la membrana nulear.

--> L3 la menos frecuente y de peor pronóstico. Blastos muy grandes de 3-5 nucleolos citoplasma azul obscuro y vacuolas citoplasmáticas.
(Rodak, 2004)


Recuperado de:http://plaquetas.wordpress.com/atlas/

LEUCEMIAS CRONICAS

-->Leucemia linfocítica crónica: Neoplasia en linfocito B, desarrollo lento, mayor insidencia en hombres en hombres mayores de 65 años. Inmunofenotipo IgS (inmunoglobulina de superficie- célula B) CD5+ (marcador de célula T). Diagnóstico se hace según el compromiso de MO y/o el inmunofenotipo. (Cabello, 2007)

Recuperado de:http://plaquetas.wordpress.com/atlas/


-->Leucemia de células pilosas: Es un síndrome linfoproliferativo infrecuente, en el cual una población de células peludas con rasgos fenotípicos y morfológicos típicos infiltran la medula ósea y el bazo. Muy raro 2%. Pacientes adultos.  Edad: 50 años.
Sintomas. Debilidad y letargio. Sobrevida promedio de 7 años. Morfologia. Celulas pilosas: Linfocitos B. Nucleo reniforme a ovalado. Cromatina finamente granular. Citoplasma basofilico
M.O: Linfocitos espaciados, nucleos ovalados dentados y centrales. (Cabello, 2007)

Recuperado de:http://plaquetas.wordpress.com/atlas/



ANEMIAS

1.Anemia Ferropénica: se define como la disminución de la dotación total de hierro en el organismo. Las personas con este tipo de anemia presentan palidez, taquicardia, atrofia de las papilas linguales, uñas frágiles con forma de cuchara. Los datos de laboratorio que se brindan son : descenso de los valores de Hb, Ht, y hematies. Reticulopenia. Hematies microcíticos e hipocrómicos con algún grado de anisocitosis y poiquilocitosis, índices corpusculares bajos, expresados en el descenso de los valores de VCM, HCM Y CHCM. (Castrillo y Alvarez, 1998).
Recuperado de: http://www.lookfordiagnosis.com/mesh_info.php?term=anemia+perniciosa&lang=2

2. Anemia de transtornos crónicos: es un tipo de anemia frecuente asociada a procesos inflamatorios y a algunos tipos de neoplasias, se caracteriza por el aumento de hierro en los depósitos y diferente movilizacion desde ellos hacia el plasma, con lo que disminuye la sideremia y se produce un déficit deeritroblastos para una normal síntesis de Hb. Por ellos suelen ser en algún grado microcíticas e hipocrímicas.Clasificación: Anemia microcítica e hipocrómica.  Datos de laboratorio: acúmulos de hierro en los tejidos, la hiposideremia y los derivados del déficit de hierro disponible por el eitroblasto para la síntesis de Hb, los índices eritrocitarios que en un principio pueden mantenerse en los límites de la normalidad, acaban siendo bajos con hematíes microcíticos e hipocrómicos. (Castrillo y Alvarez, 1998)
Recuperado de: http://ficherodehematologia.blogspot.com/2014_10_01_archive.html
3. Anemia Megaloblástica: cuando la síntesis de ADN y la divisón celular resultante se ven afectadas por la falta de folato o B12 causado de una inadecuada maduración celular, mientras es normal la de ARN y el desarrollo citoplasmático. como consecuencia de los eritroblastos son de gran tamaño, una eritropoyesis ineficaz, en la sangre periférica los hematíes, además de macrocíticos e hipercrómicos muestran una gran anisocitosis y poiquilocitosis. Se clasifica como anemia macrocítica, sus síntimas son fatiga, astenia, descompesación cardíaca, lesiones desmielinizantes, parestesias de extremidades alteraciones en marcha, memoria y personalidad, lengua depapilada, dolorosa, pérdida del gusto, pirosis, anorexia, vitiligo. Datos de laboratorio: megaloblastos, punteado basófilo, anillos de de cabot, cuerpos de howell jolly, leucopenia con hipersegmentación de neutrófilos, trombocitopenia, reticulocitos menos de 150,000/mm3, MO hipercelular, megaloblastosis, eritropoyesis ineficaz.

Recuperado de: http://www.nlm.nih.gov/medlineplus/spanish/ency/esp_imagepages/1214.htm

4. Anemia Normocítica: es el tipo mas común de anemia. Los glóbulos rojos de tamaño normal pero presentan un número bajo de ellos. La presencia de GR normal hay un indicio de anemia normocítica en vez de otro tipo de anemia. Datos de laboratorio: Reticulocitos elevados, hiperplasia roja en MO, prueba de Coombs. Tratamiento: transusión en hemorragias graves, reposo absoluto y líquidos, sustituto temporal (plasma) (Rodak, 2004)
Recuperado de: http://myrome.org/portal/anemia-normocitica-normocromica-causas

5. Anemia falciforme: es una enfermedad grave en el que el cuerpo produce glóbulos rojos en forma de medialuna, se mueven fácilmente por los vasos sanguíneos, esta contiene Hb anormal llamada Hb S. Esta Hb hace que los glóbulos rojos tengan forma de C. Tienden a obstruir la circulación de la sangre por los vasos sanguíneos de las extremidades y los órganos. Los síntomas mas frecuentes son cansancio, dificultad para respirar, mareo, dolores de cabeza, drió en las manos y pies (Rodak, 2004)

Recuperado de: http://www.nlm.nih.gov/medlineplus/spanish/sicklecellanemia.html

6. Anemia Hemolítica: es un conjunto de trastornos que se caracteriza por un número insuficiente de glóbulos rojos en la sangre, debido a su destrucción prematura. 

Recuperado de: http://www.sanar.org/enfermedades/anemia-hemolitica

 

domingo, 11 de septiembre de 2016

Anormalidades de los linfocitos.

Estas se dividen en:

  • Linfocitos atípicos:
    • Tamaño: 15m a 30m.
      Se observa nucléolo.
      Conteo: mayor a 12% linfocitos atipicos.
      Forma: redondeada.
      Descripcion nucleo y citoplasma: El citoplasma es más abundante en los linfocitos grandes que en los pequeños o medianos, de color basófilico y con mayor número de gránulos azurófilos. El citoplasma de los linfocitos grandes puede ser irregular. El núcleo, usualmente excéntrico puede ser redondo, ovalado o indentado y la cromatina más laxa que los anteriores y una vez más sin nucléolos. Son conocidos como virus linfocitos, células activas de Turk.

      Patologías.
      • Hepatitis viral.
      • Enfermedad autoinmune.
      • Mononucleosis infecciosa.
       
  • Linfocitos vaculados: 
    • Tamaño: 8 y 16 µm de diámetro.
      Forma: redondeada.
      Tincion: wright.
      Descripcion del nucleo y citoplasma: El citoplasma es más abundante en los linfocitos grandes que en los pequeños o medianos, de color más basófilo y con mayor número de gránulos azurófilos. El citoplasma de los linfocitos grandes puede ser irregular. El núcleo, usualmente excéntrico puede ser redondo, ovalado o indentado y la cromatina más laxa que los anteriores y una vez más sin nucléolos.
      Localizacion:  sangre periférica.

      Patologías.
      Estos son la clase de linfocitos que reaccionan por efecto de la radiación ultravioleta o respuesta a tratamiento de quimioterapia.
      (Gomez, 2005).
       Linfocito en mitosis:
      Tamaño: 15 - 30 micrómetros
      Forma: Esférica u ovoide
      Núcleo: Irregular, excéntrico
      Núcleolos: Pueden observarse
      Cromatina: Condensada
      Citoplasma: Amplio basófilo y tenue.
      Gránulos: Basófilos
      Relación núcleo/citoplasma: 2:1
      Intervalo de referencia
      Sangre periférica: No frecuente
      Médula Ósea: No refiere
      Enfermedad: Virales
       
      Recuperada en: http://recursos.cnice.mec.es/biosfera/alumno/2bachillerato/inmune/ampliabasofilo.htm

      Recuperada en: http://recursos.cnice.mec.es/biosfera/alumno/2bachillerato/inmune/ampliabasofilo.htm

      Recuperada en: http://recursos.cnice.mec.es/biosfera/alumno/2bachillerato/inmune/ampliabasofilo.htm


       

Anormalidades morfologicas de las plaquetas.

Se dan cuando hay un desorden en la linea megacariocitica de la hematopoyesis produciendo las anormalidades en las plaquetas.

Anormalidades cualitativas.

  • Plaquetas gigantes:
    Tamaño: son grandes den de 4 a 8 um de diámetro  y gigantes cuando su diámetro es mayor.
    Tinción: Wright. Aumento: 100x. Nucleos: Ausentes. Citoplasma: Ausente. Organelos: son redondas u ovales; de perfil forma de huso o de bastoncillo. Zona granular intensamente basófila (granulómera) que suele ser central y una zona periférica homogénea y pálida (hialómera). Patologías: Hereditarias. Síndrome de Bernard- Soulier.Purpura trombocitopenia autoinmune
Anormalidades cuantitativas.

  • Trombocitopenia:
    Recuento de plaquetas menor de (100,000 células /uL).
    Procesos fisiopatológicos.
    Disminución en la producción.
    Destrucción acelerada.
    Distribución anormal de plaquetas 
  •  
  • Trombocitosis:
    Recuento de plaquetas elevado mayor a (450,000 células/uL).
    La trombocitosis reactiva se produce secundaria a la inflamación, traumatismo o enfermedad base y el recuento está elevado durante un periodo limitado y por lo general no excede las (800,000células/µl).
    Patologías.
    • Inflamación
    • Traumatismo
    • El recuento esta elevado durante un periodo limitado y por lo general noceda las 800,000 células/uL.
  • (Rodak, 2006)

sábado, 10 de septiembre de 2016

Anormalidades morfologicas de los eritrocitos.

La morfológica del de eritrocitos normal se llega a modificar por varios trastornos patológicos intrínsecos o extrínsecos de la célula. El examen cuidadoso de un frotís de sangre teñido revelara estas aberraciones morfológicas:
  • ANISOCITOSIS. 
Anormalidades denota una variación especifica en el tamaño de la célula (Gomez, 2005)
  •  POIKILOCITOSIS. 




Anormalidades de una aparición inespecifica en la forma de los eritrocitos (Gomez, 2005)
Sin embargo otras características como el  tamaño, forma y anormalidades citoplasmáticas, son ciertos trastornos hematicos graves de fondo o neoplasias entre los que se encuentran los eritrocitos nucleados entre ellos esta las diferentes anormalidades como por ejemplo:





  • Acantocitos: Son células rojas que presentan proyecciones espaciadas, bastante irregulares. Estas proyecciones varían en extensión pero usualmente presentan extremos romos. Esta irregularidad puede encontrarse en las alfabeta-lipoproteinemia y en ciertos desórdenes hepáticos.
  
Recuperado de:http://plaquetas.wordpress.com/atlas/

  • Eliptocitos: Son células rojas ovales o con forma de cigarrillo. Estas formas pueden encontrarse en varios tipos de anemia, sin embargo, se encuentran en cantidades considerables en la eliptocitosis hereditaria.
Recuperado de:http://plaquetas.wordpress.com/atlas/
  • Esquistocitos: Son fragmentos de células rojas que resultan de un daño a la membrana ocasionado durante el paso de la célula a través de los vasos. Patológicamente se presentan en la anemia hemolítica microangiopática, quemaduras severas, uremia, en las anemias hemolíticas causadas por agentes físicos y en la coagulación intravascular diseminada. También se les conoce como “células mordidas”.
Recuperado de:http://plaquetas.wordpress.com/atlas/



  • Celulas en hoz: Células rojas que han tomado forma de media luna. Cuando una persona con hemoglobinopatías de células en hoz es expuesto a deshidratación, infección o baja oxigenación, sus frágiles células rojas forman cristales líquidos, tomando la forma de media luna, lo que ocasiona destrucción celular y espesor en la sangre.
    Recuperado de:http://plaquetas.wordpress.com/atlas
  • Esferocitos: Células rojas de forma esférica que no presentan el halo de luz central característico de los eritrocitos normales. Los esferocitos grandes (macroesferocitos) son encontrados en la anemia hemolítica, mientras que los esferocitos pequeños (microesferocitos) algunas veces aparecen en casos de quemaduras severas. Una variedad de formas esféricas son observadas en la esferocitosis hereditaria.

  • Recuperado de:http://plaquetas.wordpress.com/atlas
  • Estomatocitos: Células rojas con un área oval y rectangular en la zona central, algunas veces referido como “células con boca”. Estas células han perdido la indentación en una lado y pueden encontrarse en enfermedad hepática, desbalance electrolítico, quemaduras, talasemias, lupus eritematoso sistémico, envenenamiento con plomo y en la estomatocitosis hereditaria.
  •  
    Recuperado de:http://plaquetas.wordpress.com/atlas
  • Codocitos: Eritrocitos con un punto coloreado céntrico, dando la forma de un blanco. Estas formas se encuentran en las anemias hemolíticas, hemoglobinopatía C y talasemias.
  •  
    Recuperado de:http://plaquetas.wordpress.com/atlas
  • Dracriocitos: Células rojas, que como su nombre lo indica, tienen forma de lágrima. Patológicamente se encuentran en cantidades considerables en la mielofibrosis y otros desórdenes mieloproliferativos, así también como en la anemia perniciosa, talasemias, metaplasias mieloides y algunas anemias hemolíticas.
  •  
    Recuperado de:http://plaquetas.wordpress.com/atlas
  • Eritrocitos policromatofilos: La policromatofilia puede definirse como un incremento en el número de células rojas inmaduras en sangre periférica, que con tinción de Wright muestran una coloración azul-grisácea, indicando la presencia de ARN citoplasmático. Estas células usualmente son grandes (macrocitos) y muchas de ellas muestran ser reticulocitos cuando se tiñen con tinciones supravitales como el azul de cresil brillante. Estas formas aparecen bajo condiciones aceleradas de producción de células rojas, como en el caso de la anemia hemolítica, hemorragias agudas, uremia y en las etapas post-tratamiento de la anemia por deficiencia de hierro o anemia megaloblástica.
  •  

    Recuperado de:http://plaquetas.wordpress.com/atlas
  • Cuerpos de Howell Jolly: Inclusiones esféricas en las células rojas que con tinción de Wright aparecen como artefactos definidos de color azul-negro. Se trata de fragmentos nucleares de ADN condensado, de 1-2um de diámetro, normalmente removidos por el bazo. Estas estructuras aparecen en anemias hemolíticas severas y en pacientes con bazos disfuncionales o después de someterse a esplenectomía.
  •  
    Recuperado de:http://plaquetas.wordpress.com/atlas
  • Cuerpo de Pappenheimer: También conocidos como siderocitos o anillos de Cabot. Gránulos de hierro presentes en los eritrocitos, coloreados de azul con Wright o Azul de Prusia. Son estructuras intra-eritrocitarias, moderadas, finas, parecidas a pequeños anillos. Se asocian con anemias severas, talasemias, envenenamiento con plomo e hipoesplenismo.
  •  
    Recuperado de:http://plaquetas.wordpress.com/atlas
  • Punteado basofilo: Artefactos que aparecen como gránulos redondos azul oscuros sobre las células rojas, específicamente sobre extendidos teñidos con tinciones supravitales como el azul de cresil brillante. Son poco distinguibles en tinción de Wright. Los gránulos no son más que fragmentos precipitados de residuos de ribosomas y mitocondrias. Pueden observarse en la intoxicación con plomo, exposición a drogas, quemaduras severas, anemias o septicemias.
  • Recuperado de:http://plaquetas.wordpress.com/atlas
  • Celulas Rouleaux: Esta formación ocurre cuando las células rojas forman pilas o rollos. Puede aparecer como artefacto debido a la preparación tardía del frote sanguíneo (no inmediatamente después de colocar la gota de sangre sobre la lámina) o por la presencia de altas concentraciones de globulinas anormales o fibrinógeno. Por lo tanto, patológicamente se encuentra en el mieloma múltiple, infecciones virales y la macroglobulinemia; fisiológicamente puede aparecer en el embarazo. 
  •  
    Recuperado de:http://plaquetas.wordpress.com/atlas
  • Granulos de Shuffner: Aparecen en casos de infección por Plasmodium vivax. Estos gránulos se presentan como punteados naranjas o rosados sobre los eritrocitos. No son visibles cuando las tinciones (especialmente Giemsa) se efectúan en los tiempos habituales, por esto para detectarlos, los frotes deben mantenerse en tinción por tres horas.(Gomez, 2005)
  •  

Trombocitopoyesis

La serie megacariocítica-plaquetaria está formada por un conjunto de células, que originadas en la médula ósea a partir de una célula progenitora común con el resto de las células mieloides (CFU-GEMM), da origen a las plaquetas de sangre perifériferica (Morales, 2006)
La trombopoyesis es la producción de plaquetas que se realiza en la médula ósea a partri del promegacarioblasto, que es la célula precursora del megacarioblasto y que no tiene identificación morfológica particular. Se trata de una célula mononucleada de aspecto muchas veces pseudolinfoide, que precisa para su filiación certera, de la reacción de peroxidasa plaquetar en la estructura o de la identificación por anticuerpos monoclonales específicos de esta línea mieloide, como es el CD 41.

Esta formado por un conjunto de células originadas en la medula osea, a partir de una célula progenitora común.
Recuperado de:http://plaquetas.wordpress.com/atlas/

Serie Linfopoyética

1. Linfoblasto 
Estos van a ser pequeños con citoplasma azul y escaso, núcleo redondo y nucléolos indistintos. Relación núcleo/citoplasma es alta.  (Carr & Rodak, 2010)

2. Prolinfocito 
Tamaño 15 µm. Reducción del tamaño del núcleo, cambio en grosor de la membrana nuclear. Citoplasma escaso y basófilo. Relación nucleo citoplasma: alta. Se encuentra en timo o médula ósea. (Carr & Rodak, 2010) 

3.  Linfocito
Estas células son las piezas claves del sistema inmunitario   hay pequeños, medianos y grandes, los linfocitos circulantes se originana en la médula ósea o el timo, ganglios linfáticos o el bazo. Hay linfocitos T y B los cuales cada uno tienen características y funciones diferentes.  Presenta núcleo basófilo redondo, citoplasma rosado pálido.  (Carr & Rodak, 2010) 

  • Linfocito T: es generado en el timo que tiene un papel central en la inmunidad celular. Hay dos clases de ellos, cada una con distintas funciones, CD4+ o T4 una de sus funciones es cooperar con otros linfocitos. CD8+ T8 citotoxicidad. 
  • Linfocito B: constituyen la minoria de depósitos linfocitarios circulantes, y se asientan en los órganos linfáticos periféricos de la zona, estos son estimulados frente a un antígeno, se transforman en células plasmáticas, es decir, en las responsables de las síntesis de las dintintas clases de inmonoglobulinas o anticuerpos específicos contra ese antígeno.
Fuente: http://es.slideshare.net/franja06/linfopoyesis-17963612

 

Serie Monocítica

Origen Mieloide, pertenecen al sistema fagocítico mononuclear. 

1. Monoblasto.
Son células redondeadas con un gran núcleo redondo,
con una cromatina laxa y numerosos nucléolos.Tamaño 15-25um, citoplasma abundante. (Rodak, 2002)


 2. Promonocito
Son claramente identificables en médula ósea, pese a su escaso número. Tamaño de 15-20um. Relación N/C elevada. Núcleo con forma irregular. Cromatina bastante condensada, posee nucléolos visible. (Rodak, 2002)

3. Monocito 
Son las células de mayor tamaño en la sangre periférica.
Tiene un tamo de 15-30um de diámetro. Posee núcleo central grande,  adopta formas de herradura, doblado. Presenta citoplasma amplio de color azul plomizo. (Rodak, 2002)

http://www.proasecal.com/front/index.php?option=com_content&view=article&id=492:muestra-137&catid=16:hematologia-morfologia
 

Leucopoyesis

La leucopoyesis o desarrollo de leucocitos, con excepción de los linfocitos, se produce en el mismo lugar de la eritropoyesi.

MADURACION DEL NEUTROFILO 

 1. Mieloblasto:
Varían en tamaño pero por lo general son grandes 15-20um
Nucléolo prominente, con cromatina fina como de encaje,
citoplasma basófilo. Alta relación núcleo citoplasm. (Manascero, 2003)

2.   Promielocito
Su tamaño es variable, puede exceder los 20 um, por lo que en ocaciones puede exceder en tamaño a la célula progenitora.El patrón de la cromatina es muy delicado, puede mostrar condensación leve. El núcleo comienza a desaparecer. Gránulos presentes en todo el citoplasma. Contiene gránulos primarios con tinción basofílica, que contiene esterasa, lisozima, defensinas, etc. (Manascero, 2003)

3. Mielocito 
Posee gránulos neutrófilos conteniendo lactoferrina, histaminasa, catelicidinas, lisozima y colagenasa. Los gránulos primarios disminuyen. Vesículas secretoras que contienen fosfatasa alcalina, receptor 1 de complemento y citocromo b
 
4.  Metamielocito
Se inicia la identación nuclear. Su núcleo presentan muescas. Constituye alrededor del 13-22% el recuento diferencial de la médula ósea normal.


5. Banda o cayado
Núcleo en forma de herraduda. Produce gránulos terciarios conteniendo lisozima y getaltinasa. La sangre normal periférica puede conener de 1-10% de bandas (dependiendo de los criterios para llamar a una célula banda)
  (Rodak, 2006)

Recuperado: http://mmserver.cjp.com/images/image/2574032.jpg

Recuperado: http://mmserver.cjp.com/images/image/2574032.jpg

Recuperado: http://mmserver.cjp.com/images/image/2574032.jpg

Recuperado: http://mmserver.cjp.com/images/image/2574032.jpg

Recuperado: http://mmserver.cjp.com/images/image/2574032.jpg




Precursores eritroides















Eritrocito 













Aqui se observan los precursores eritroides, en la parte de abajo se encuentra sus respectiva descripción